大叶茜草素是从茜草科植物茜草RubiacordifoliaL.的干燥根及根茎当中提取而来的*色粉末。仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途。
大叶茜草素参数详情
大叶茜草素6-羟基-2,2-二甲基苯并[h]苯并吡喃-5-羧酸甲酯Rubimaillin5-Carbomethoxy-6-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-naphtho1,2-b-pyran-88-4C17H16O.高效液相色谱法HPLC≥98%5mg10mg20mg50mgmgmg1g液相（HPLC）质谱（Mass)核磁（NMR)1.g/cm.2CatmmHg.5C-C..005..0±1.1mmHgat25°C1.*色粉末醌类茜草2-8°C，避光保存、低温下保存易溶于氯仿，苯、乙酸乙酯，能溶于乙醚、甲醇和丙酮，稍溶于乙醇，不溶于水，可溶于氢氧化钾或氢氧化钠水溶液色谱条件：以乙腈：0.1%磷酸溶液=75:25为流动相；检测波长为nm，柱温：30C（仅供参考)大叶茜草素具有凉血、化瘀、止血、通经之功能；大叶茜草素具有体外抑制活性，可用于艾滋病防治研究本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
大叶茜草素结构式
大叶茜草素参考文献
[1].WangZ,etal.MolluginHasanAnti-CancerTherapeuticEffectbyInhibitingTNF-α-InducedNF-κBActivation.IntJMolSci.Jul26;18(8).
[2].MoonSH,etal.MolluginenhancestheosteogenicactionofBMP-2viathep38-Smadsignalingpathway.ArchPharmRes.Nov;40(11):8-.
大叶茜草素生物活性
大叶茜草素通过抑制TNF-α诱导的NF-κB激活起抗癌疗效。Mollugin能通过p38-Smad信号通路增强BMP-2的成骨作用
O=C(C1=C(C=CC(C)(C)O2)C2=C3C=CC=CC3=C1O)OC
茜草RubiaeRadixetRhizoma
茜草（学名：RubiacordifoliaL.）：茜草科，茜草属多年生草质攀缘藤木，长通常可达3.5米；根状茎和其节上的须根均红色；茎多条，细长，方柱形，棱上生倒生皮刺，叶片轮生，纸质，披针形或长圆状披针形，顶端渐尖，心形，边缘有齿状皮刺，两面粗糙，叶柄长可达2.5厘米，聚伞花序腋生和顶生，，有花数十朵，花序和分枝均细瘦，花冠淡*色，花冠裂片近卵形，果球形，橘*色。8-9月开花，10-11月结果。
分布于中国东北、华北、西北和四川及西藏等地。常生于疏林、林缘、灌丛或草地上。朝鲜、日本和俄罗斯远东地区亦有分布。
根茎呈结节状，丛生粗细不等的根。根呈圆柱形，略弯曲，长cm，直径0.2lcm;表面红棕色或暗棕色，具细纵皱纹和少数细根痕；皮部脱落处呈*红色。质脆，易折断，断面平坦皮部狭，紫红色，木部宽广，浅*红色，管孔多数。气微，味微苦，久嚼刺舌。
茜草药材鉴别
中国药典版薄层鉴别（1）取本品粉末0.2g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液加氢氧化钠试液1ml，振摇，静置使分层，水层显红色，醚层无色，置紫外光灯（nm）下观察，显天蓝色荧光。
（2）取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取茜草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取大叶茜草素对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
往期回顾
羟基红花*色素A-02-4HydroxysaffloryellowA对照品
儿茶素没食子酸酯-40-2CG对照品仅供科研自制标准品
异补骨脂素当归素-50-2Isopsoralen分析对照品仅供科研
连翘苷-41-2Forsythin对照品仅供科研自制标准品
木犀草苷-11-5Cynaroside对照品仅供科研标准品