背景信息
尊敬的患者朋友：您好！医院正在进行由百奥泰生物制药股份有限公司作为申办方的，“一项比较BAT与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性的III期多中心、随机、双盲、平行对照研究”。此研究已经获得国家药品监督管理局（临床批件号：CXSL）和我院伦理委员会的批准。该项目是国际多中心项目，医院参与，目前正在招募受试者。受试者入选标准
如果您符合以下所有条件，可以与我们联系：1.自愿签署书面知情同意书；2.年龄≥18岁的中度至重度斑块状银屑病患者，男女均可；3.在筛选和基线时，根据以下定义患有中度至重度斑块状银屑病；a.PASI≥12；b.sPGA≥3；c.受慢性斑块状银屑病影响的体表面积≥10%；4.在筛选前被诊断患有斑块状银屑病至少24周；5.对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或补骨脂素和紫外线A（PUVA）等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受。如果您符合上述条件，并有兴趣进一步了解本研究的更多信息，请通过如下联系方式进行联系。研究中心
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