对于年刚刚过去的这几个月，大家一定记忆犹新。对于我的家庭来说更是如此，一场突如其来的变故打破了这个原本快乐幸福的家。恳求大家花宝贵的两分钟，看完我家写的求助信。大家好，我叫陈娇娥，老公叫杜春松，家住云南曲靖市会泽县土城4村。我是老家一名普普通通的公司小职员，老公更是一名工地上的临时工人。我们有2个爱的结晶，同时还有两位年迈的老人，正所谓上有老下有小。日子虽过的贫寒，但是我们正努力奋斗，朝着幸福的日子走去。
造化常常喜欢捉弄人！年3月19日晚，听到大儿子的一句:“妈妈，我好累好累，不想吃饭，我好难受。”我下意识摸儿子的额头，感觉好烫。看着他被高温烧红的小脸，本以为只是简单的发烧。由于孩子这次发烧温度高，出于母性的本能不放心孩子，医院。医生仔细检查后，让我们做个血检。医院等着，一个晴天霹雳的噩耗传来，血检报告显示孩子的血小板低的离谱！医生让我们赶紧去昆明诊治。
我们找了私家车，连夜急忙医院。住院后这几天，经过腰穿，骨穿和骨头活检等多种检查和煎熬，到3月28日医生告诉我是：“极重型再生障碍性贫血，治疗非常复杂和困难，并且过程比较漫长，要有心准备”。听到这个消息以后，我已经哭成了泪人......儿子懂事的说道：“妈妈，别哭，宝宝抽血都不哭，我很乖，一定好好听医生话，我们早点回家！”听到这，我就下定决心一定要带他回家，他还小，以后的路还很长，儿子都能那么坚强，我又有什么理由不坚强呢？
后期三种治疗方案：1、骨髓配型造血干细胞移植。骨髓配型成功后，前期需要准备40万，造血干细胞移植后期还要1—2年维护费；2、若骨髓配型不成功，则可选择吃进口药进行治疗，治愈率最多40%；3、若骨髓配型不成功，也可选择每周输血小板维持生命，等待相匹配的骨髓出现。如果不治愈的话，后期儿子就不能像正常小朋友一样。没有免疫力和抵抗力，需要长期戴口罩，防止交叉传染和感冒生病。同时需要有人随时看护，不能碰到摔伤，否则非常危险！！！就连像普通小朋友那样读书，都变成奢望！孩子那么小，又聪明好学，他跟我说：“妈妈，我乖乖的，等我好了，送我去上学。”最近的费用已经花光了我们所有的积蓄，我们不放弃到处借钱，就想让孩子上学。但现实是作为普通的农村家庭，没有固定收入来源，三种治疗方案，无论哪种治疗方案，都是长线治疗。而且好多的检查和药物都要自费无法报销，高昂的治疗费用，都是我们这种低收入家庭无法承担和支付的，对我们来说，无疑是笔巨款！
现在两个老人身体不好，还要带小的妹妹。像我们这样的家庭，我和老公必须两个岀去上班才能正常维持一家6口人的生活开支。医院照顾孩子，老公一个人打工挣钱，对于高昂的医疗费，无疑是杯水车薪！无耐之下全家人商量后决定，恳求众人通过水滴筹发布大病筹款！巨额的医疗费让我实在没有办法了，请大家帮帮我们，救救我的儿子，我的孩子还那么小，您的一片爱心将是我儿子重生的希望！
您的转发、您的加油都能带给我们更多战胜病魔的勇气，谢谢各位好心人。您的恩情，我们一家铭记于心！谢谢，祝愿好人一生平安！哪怕只是一次转发，一句加油，都是莫大的帮助。我们急需您的帮助！望好心人士伸手相助，多一份转发就多一份希望，接力点亮生命的希望之光!恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都是莫大的帮助！！！恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!
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