本研究将评估Atezolizumab(阿替利珠单抗，T药）联合贝伐珠单抗、研究者选择紫杉醇或培美曲塞和卡铂与安慰剂联合贝伐珠单抗、紫杉醇或培美曲塞和卡铂对未接受化疗的IV期非鳞状NSCLC患者的疗效、安全性和药代动力学（ITT人群）。
02试验设计试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验03入选标准1、签署知情同意书2、研究者判断其能遵守研究方案3、在签署知情同意书时男性或女性患者年龄≥18岁4、根据第8版美国癌症联合委员会分期手册，组织学或细胞学检查证实患有IV期非鳞状NSCLC对于具有混合组织学（即鳞状和非鳞状）肿瘤的患者，如果主要组织学成分是非鳞状的，则符合要求，但存在小细胞成分的除外。对于具有敏感型EGFR突变或ALK基因重排且既往接受过靶向治疗的患者，必须提供接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的肿瘤组织的组织学报告。5、既往未接受治疗的IV期非鳞状NSCLC，但以下情况除外：–携带敏感型EGFR基因突变的患者必须对一种或多种EGFRTKI治疗发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或者不耐受，比如厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、da