1、Bergapten物理参数：
常用名 佛手柑内酯 英文名 Bergapten
CAS号 -20-8 分子量 .
密度 1.4±0.1g/cm3 沸点 .4±45.0°CatmmHg
分子式 C12H8O4 熔点 -°C(lit.)
闪点 .2±28.7°C
2、Bergapten技术资料：
体外研究 在Bergapten（5-甲氧基补骨脂素，5-MOP）浓度为0.05mM至25mM时，SC-M1细胞中的N-乙酰转移酶（NAT）活性降低，但在这些剂量之间未发现明显的剂量依赖性效应（r=0.）。在COLO细胞中，在低剂量Bergapten（0.05mM和0.5mM）下NAT活性降低，并且在高剂量（50mM）下NAT活性增加。Bergapten在我们的COLO细胞实验浓度中诱导剂量依赖性效应（r=0.）;较高剂量（50mM）的促进作用和较低剂量（0.05-0.5mM）的抑制作用，而5-25mM的浓度与对照方案相比没有显着差异[1]。Bergapten（5-甲氧基补骨脂素）通过调节骨保护素敲除小鼠中的PI3K/AKT，JNK/MAPK和NF-κB信号传导途径，对糖尿病相关的骨质疏松症发挥抑制作用。Bergapten也被证明可显着抑制促炎细胞因子的产生。Bergapten具有显着抑制RANKL-RANK信号转导，抑制PI3K/AKT，JNK/MAPK和NF-κB信号通路活化的能力，从而保护小梁结构，降低破骨细胞分化[2]。
体内研究 大鼠结肠的NAT代谢活性高于胃的代谢活性，并且Bergapten（5-甲氧基补骨脂素，5-MOP）在24小时时间段导致胃中AF浓度降低。胃和结肠中AAF的浓度很低。尽管DMSO（溶剂）影响AAF的代谢，但与对照方案相比，Bergapten仍导致AAF进一步代谢增加，并且24小时胃内AAF浓度降低，而结肠期间降低AAF浓度。24至72小时的时间段[1]。
3、Bergapten同类产品列表：
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